پوشش برخي از مواد شيميايي موجود در محصولات صنعتي و مصرفي ، غذا و آب آشاميدني برخي از مواد شيميايي موجود در محصولات صنعتي و مصرفي ، غذا و آب آشاميدني.نمايش جزئياتف هرست عبارت جستجو <قبلي>دي اتانول آميندي اتانول آمين توسط گروه كاري قبلي IARC در سال 2000 مورد توجه قرار گرفت (IARC، 2000). از آن زمان داده هاي جديدي در دسترس قرار گرفته است كه در اين مونوگراف گنجانده شده است و در ارزيابي حاضر مورد توجه قرار گرفته است.
قابل اعتماد و متخصص:1. داده هاي قرار گرفتن در معرض1.1 داده هاي شيميايي و فيزيكي1.1.1 نامگذاريشيمي Abstr. خدمت Reg شماره .: 111-42-2شيمي حذف شده Abstr. خدمت Reg شماره .: 8033-73-6شيمي Abstr. نام: 2،2′-Iminobis [اتانول]نام سيستماتيك IUPAC: 2- (2-هيدروكسي اتيل آمينو) اتانولمترادف: بيس (هيدروكسي اتيل) آمين ؛ بيس (2-هيدروكسي اتيل) آمين ؛ N ، N-bis (2-hydroxyethyl) amine ؛ DEA ؛ N ، N-diethanolamine ؛ 2،2′-دي هيدروكسي-دي اتيل آمين ؛ دي (β- هيدروكسي اتيل) آمين ؛ دي (2-هيدروكسي اتيل) آمين ؛ ديولامين ؛ 2- (2-هيدروكسي اتيل آمينو) اتانول ؛ ايمينوديتانول ؛ N ، N-iminodiethanol ؛ 2،2′-ايمينودي-1-اتانول ؛ دي اتيلولامين1.1.2 فرمول هاي ساختاري و مولكولي و جرم مولكولي نسبيتصوير Eq6d_01.jpgC4H11NO2
جرم مولكولي نسبي: 105.14
1.1.3 خواص شيميايي و فيزيكي ماده خالصتوضيحات: منشورهاي فريبنده ؛ مايع چسبناك با بوي ملايم آمونياك (اونيل و همكاران ، 2006)نقطه جوش: 268.8 درجه سانتي گراد (O'Neil و همكاران ، 2006)نقطه ذوب: 28 درجه سانتي گراد (اونيل و همكاران ، 2006)تراكم: 1.0940 در 25 درجه سانتي گراد (اونيل و همكاران ، 2006)داده هاي طيف سنجي: مادون قرمز (پروتون [5830] ؛ گريتينگ [33038]) ، رزونانس مغناطيسي هسته اي (پروتون [6575] ؛ C-13 [2936]) و داده هاي طيفي جرمي گزارش شده است (Sadtler Research Laboratories، 1980؛ Lide، 2000)حلاليت: با آب ، متانول ، استون ، اتانول ، كلروفرم و گليسيرين مخلوط مي شود. محلول در 25 درجه سانتي گراد در بنزن (4.2)) ، اتر (0.8٪) ، تتراكلريد كربن (<0.1 <) و n- هپتان (<0.1 <). كمي محلول در نامحلول در اتر نفتي (اونيل و همكاران ، 2006)فشار بخار: 0.00037 اسب بخار در 25 درجه سانتي گراد (IUCLID ، 2000)ثبات و واكنش پذيري: پايدار در دماهاي معمول استفاده. ناسازگار با برخي فلزات ، مواد آلي هالوژنه ، نيتريت ها ، اسيدهاي قوي و اكسيد كننده هاي قوي (شركت شيميايي داو ، 1999)اكتانول/ضريب پارتيشن آب (P): log P، 431.43 (Sangster، 2006)ضريب تبديل: mg/m3 = 4.30 × ppm (محاسبه شده از: mg/m3 = (جرم مولكولي نسبي/24.45) ppm ، با فرض دماي 25 درجه سانتي گراد و فشار 101 كيلو پاسكال)1.1.4 محصولات فني و ناخالصي هادي اتانول آمين با مشخصات زير در دسترس است: خلوص ، 99 min دقيقه. مونو اتانول آمين ، حداكثر 0.5؛ ؛ تري اتانول آمين حداكثر 0.5؛ ؛ و محتواي آب ، حداكثر 0.15 (شركت هانتسمن ، 2008). درجه پايين تري از دي اتانول آمين با مشخصات زير در دسترس است: خلوص ، 55 min دقيقه. مونو اتانول آمين ، حداكثر 5؛ ؛ تري اتانول آمين حداكثر 40؛ ؛ و محتواي آب ، حداكثر 1 (Elarum ، 2010). در اروپا ، دياتانولامين به طور معمول با مشخصات زير به بازار عرضه مي شود: خلوص ،> 99؛ ؛ تري اتانول آمين ، حداكثر 1؛ ؛ مونو اتانول آمين ، حداكثر 0.5؛ ؛ و مقدار آب ، حداكثر 0.2 (OECD ، 2007).
دي اتانول آمين همچنين به عنوان تركيبي از 83 تا 87 درصد دي اتانول آمين و 13 تا 17 درصد آب ديونيزه با مونو اتانول آمين و تري اتانول آمين به عنوان ناخالصي در حداكثر غلظت 1 درصد موجود است (شركت هانتسمن ، 2007).
1.1.5 تحليل و بررسيبا كشيدن نمونه هوا از طريق اسيد هگزانسولفونيك آبي و تجزيه و تحليل با كروماتوگرافي يوني ، مي توان دي اتانول آمين را در هواي محل كار تعيين كرد. محدوده اين روش براي نمونه هواي 100 ليتري 0.30-19.5 ميلي گرم است (NIOSH، 2003).
مي توان با كشيدن نمونه هوا از طريق لوله هاي نمونه گيري حاوي رزين XAD-2 كه با 10٪ 1-نفتليسيوتيوسيانات پوشانده شده است ، دي اتانول آمين را در هوا تعيين كرد. نمونه ها با دفع جاذب با دي متيل فرماميد و تعيين مقدار مشتق آمين با كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا با استفاده از تشخيص ماوراء بنفش تجزيه و تحليل مي شوند (OSHA ، 2010).
قرار گرفتن در معرض دي اتانول آمين از مايعات كار بر روي فلزات با استفاده از كروماتوگرافي مايع با عملكرد بالا و تجزيه و تحليل طيف سنجي جرمي محلول هاي آبي شستن دست و نمونه هاي هواي شخصي جمع آوري شده بر روي فيلترهاي الياف شيشه تحت درمان با اسيد (Henriks-Eckerman et al.، 2007) تعيين شده است.
سطوح دي اتانول آمين در محصولات شامپو را مي توان با كروماتوگرافي مايع/تجزيه و تحليل انرژي حرارتي پس از تبديل به N-nitrosodiethanolamine با استيك اسيد و نيتريت سديم تعيين كرد (چو ، 2005).
1.2 توليد و استفاده1.2.1 توليددي اتانول آمين با واكنش اتيلن اكسيد با آمونياك توليد مي شود. در اكثر تأسيسات توليدي ، اتيلن اكسيد و آمونياك در يك فرآيند دسته اي واكنش داده مي شوند كه مخلوط خام اتانول آمين ، دي اتانول آمين و تري اتانول آمين را به دست مي آورد. مخلوط سپس اوره تقطير مي شود تا تركيبات جدا شده و تصفيه شود (ادنس و لوخاري ، 2004).
اتانول آمين ها در اوايل دهه 1930 به صورت تجاري در دسترس قرار گرفتند. آنها به دليل توليد در مقياس بزرگ اتيلن اكسيد ، پس از سال 1945 به طور مداوم به عنوان واسطه اهميت تجاري فزاينده اي پيدا كردند. از اواسط دهه 1970 ، توليد اقتصادي اتانول آمين هاي بسيار خالص و بي رنگ امكان پذير بود (IARC، 2000).
برآورد شده است كه 45900 و 75400 تن دي اتانول آمين در ايالات متحده به ترتيب در سالهاي 1972 و 1983 توليد شده است (HSDB ، 2010). برآورد سالانه توليد دياتانول آمين در ايالات متحده طي سه دهه در جدول 1.1 ارائه شده است.
جدول 1.1. برآورد توليد سالانه دي اتانول آمين در ايالات متحده (هزار تن).جدول 1.1برآورد توليد سالانه دي اتانول آمين در ايالات متحده (هزار تن).
توليد جهاني اتانول آمين ها در سال 1985 تقريباً (هزار تن در سال) بود: ايالات متحده ، 220؛ اروپاي غربي ، 145 ؛ جنوب شرقي آسيا ، 40 ؛ آمريكاي جنوبي ، 18 ؛ و اروپاي شرقي ، 4. از توليد جهاني اتانول آمين ها در سال 1985 ، تقريباً 50٪ مونو اتانول آمين ، 30-35٪ دي اتانول آمين و 15-20٪ تري اتانول آمين بود (همر و همكاران ، 1987).
ظرفيت سالانه جهاني اتانول آمين ها در سال 2005 1 510 000 تن برآورد شده است كه براي اروپا به 400000 تن (هشت محل توليد) ، 780 000 تن براي آمريكاي شمالي و جنوبي (هفت محل توليد) ، 30 000 تن براي ميانه تقسيم شده است. شرق (يك سايت توليد) و 300000 تن براي منطقه آسيا و اقيانوسيه (11 سايت توليد). هيچ داده اي در مورد ظرفيت هاي فردي براي دياتانولامين در دسترس نبود (OECD ، 2007).
اطلاعات موجود در سال 2010 نشان داد كه دياتانولامين توسط 29 شركت در ايالات متحده ، هفت شركت در مكزيك ، سه شركت در جمهوري خلق چين و انگلستان ، دو شركت در كانادا ، آلمان ، چين (هنگ كنگ SAR) و هند و يك شركت در بلژيك ، جمهوري اسلواكي و سوئيس (Chemical Sources International، 2010). منابع ديگر نشان دادند كه دياتانولامين توسط پنج شركت در ايالات متحده آمريكا (HSDB ، 2010) ، پنج شركت در آلمان ، سه شركت در انگلستان ، سه شركت در هلند و يك شركت در اتريش ، بلژيك ، دانمارك و سوئد (IUCLID ، 2000).
1.2.2 استفاده كنيددي اتانول آمين به طور گسترده اي در تهيه دي اتانول آميدها و نمك هاي دي اتانول آمين اسيدهاي چرب با زنجيره بلند كه به صورت صابون و سورفاكتانت در فرمول هاي شستشوي مايع و شوينده هاي ظرفشويي ، لوازم آرايشي ، شامپوها و نرم كننده مو استفاده مي شود ، استفاده مي شود. دي اتانول آمين همچنين در توليد روان كننده ها در صنعت نساجي ، در تصفيه گاز صنعتي براي حذف گازهاي اسيدي و به عنوان امولسيفاير و عامل پراكندگي در آماده سازي مواد شيميايي كشاورزي استفاده مي شود. دي اتانول آمين در سيالات فلزكاري براي برش ، مهر زني و قالب گيري به عنوان يك بازدارنده خوردگي استفاده مي شود. در توليد شوينده ها ، پاك كننده ها ، حلال هاي پارچه و مايعات فلزكاري ، دي اتانول آمين براي خنثي سازي اسيد و رسوب خاك استفاده مي شود. محلول هاي آبي دي اتانول آمين به عنوان حلال داروهاي متعددي كه به صورت داخل وريدي تجويز مي شوند ، استفاده مي شود. شامپوها و رنگ موها ممكن است حاوي دي اتانول آمين رايگان به عنوان يك جزء و/يا آلاينده آلكانولاميدهاي اسيد چرب ، به طور كلي در محدوده 0.2-10٪ باشند (بيلي ، 2007). دي اتانول آمين با سولفولان در فرآيند سولفينول براي جذب گازهاي دي اكسيد كربن و سولفيد هيدروژن استفاده مي شود (NTP، 1999a؛ Edens & Lochary، 2004؛ OECD، 2007، 2008).
جدول 1.2 برآورد استفاده در كاربردهاي عمده در ايالات متحده را ارائه مي دهد (Knaak et al.، 1997).
جدول 1.2. عمده استفاده از دي اتانول آمين در ايالات متحده.جدول 1.2عمده استفاده از دي اتانول آمين در ايالات متحده.
پايگاه داده مواد موجود در آماده سازي در كشورهاي اسكانديناوي انواع مختلفي از موارد استفاده از دي اتانول آمين را در دانمارك ، نروژ ، سوئد و فنلاند ثبت كرده است. در سال 2004 ، 520 آماده سازي حاوي دياتانول آمين ، با حجم كل 19 865.8 تن ، در دانمارك ثبت شد. در نروژ ، سوئد و فنلاند ، به ترتيب 103 (856.8 تن) ، 307 (459.0 تن) و 75 (132.7 تن) محصول ثبت شد. دسته هاي استفاده شامل واسطه ها ، مواد تميز كننده/شستشو ، رنگ ، لاك و لاك ، درمان سطح ، مايعات برش ، عوامل تنظيم كننده pH ، مواد آغشته كننده ، عوامل فعال سطحي ، بازدارنده هاي خوردگي ، تنظيم كننده هاي فرآيند ، عوامل رنگ آميزي ، مواد reprographic ، روان كننده ها و افزودني ها به استفاده از آن در آماده سازي هاي مصرف كننده براي محصولات ثبت شده در نروژ و سوئد نشان داده شد (SPIN ، 2006 ؛ OECD ، 2008).
1.3 وقوع و قرار گرفتن در معرض1.3.1 وقوع طبيعيشناخته شده است كه دي اتانول آمين به عنوان يك محصول طبيعي وجود ندارد.
1.3.2 قرارگيري در معرض بيماري در محل كاردي اتانول آمين در مايعات ماشينكاري و آسياب بر پايه آب (روغنهاي محلول ، مايعات نيمه سنتتيك و مصنوعي فلزكاري) وجود دارد و در هواي محل كار در صنعت توليد فلزات شناسايي شده است. اين در مايعات فلزكاري فله در سطوح 4 تا 5 درصد تشخيص داده شد (كنيون و همكاران
منبع
كاربردهاي نانومواد+ خريد نانو مواد